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昆明禄劝iso13485认证公司
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产品: 浏览次数:5昆明禄劝iso13485认证公司 
品牌: 云南iso认证
单价: 面议
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有效期至: 长期有效
最后更新: 2025-11-27 00:40
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详细信息
 昆明禄劝iso13485认证公司
联系电话:13888128443
地址:昆明盘龙区北京路延长线万科金城缇香2801
 
昆明禄劝iso13485认证公司科普:
重大资产重组往往涉及上市公司资产、业务、收人、人员的重大调整,既包括以重组方(控股股东)为主导的借壳上市,也包括以上市公司为主导的对外扩张或业务收缩。
对于上市公司重大资产重组的监管,经历了从审批制、事后备案制、事中审核备案制到行政审批制的演变,走过了从严格审批到放松管制再到鼓励与规范并举的历程。
1.审批制
1998 年 12月,证监会发布《关于上市公司置换资产、变更主营若干问题的通知》,对上市公司资产重组行为进行规范,规定上市公司变更主营业务按重新上市对待,应当事先取得证监会的批准。
2.事后备案制
2000 年7月,证监会发布《关于上市公司重大购买、出售、置换资产若干问题的通知》,对重组采取了积极鼓励的政策,将重组与再融资挂钩,在程序上由原来的事前审批制调整为事后备案制。
3.事中审核备案制
针对并购重组中出现的规避监管、虚假重组、利用重组掏空上市公司等侵害公司和广大中小股东合法权益的种种不规范行为,证监会于 2001 年 12月出台了《关于上市公司重大购买、出售、置换资产若干问题的通知》,对重组从严监管,采取了备案制下的事中审核,强调规范运作。
4.行政审批制
2008 年4月18 日,证监会以主席令的形式发布了《上市公司重大资产重组管理办法》,作为规范上市公司重大资产重组的主要规章确立了比照新公司上市的审批制。
 
昆明禄劝iso13485认证公司简介:
ISO13485中医疗器械质量管理体系,由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按iso9001标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了iso13485,对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。云南医疗器械企业产品想要在市场上销售或者成为云南医疗器械供应链中的一员就必须建立iso13485并通过认证。
 
云南企业通过iso13485认证就意味着符合医疗器械产品质量要求的基本规定,其安全和质量满足云南市场预期。iso13485认证对云南医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。所以ISO13485是支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的云南企业,帮助这些云南企业减少不可预期的风险。iso13485力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。
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